人类红绿色盲的遗传原理及特点是什么??
红绿色盲：是道尔顿发现的，所以又名道尔顿症。它的遗传方式是伴X隐性遗传病。
色盲的遗传方式有规律可循，有5种方式：父亲色盲，母亲正常，所生男孩正常，女孩全为基因携带者；父亲正常，母亲为基因携带者，所生男孩一半色盲，女孩一半为基因携带者。
后天性色盲是不会遗传的。后天性的色盲，往往是因为眼病而造成的。先天性色盲，是隐性遗传方式遗传的。先天性色盲，男性发病率高，女性发病率低。
谁能告诉我,色盲是怎么遗传的?
色盲的遗传方式有规律可循，有5种方式：父亲色盲，母亲正常，所生男孩正常，女孩全为基因携带者；父亲正常，母亲为基因携带者，所生男孩一半色盲，女孩一半为基因携带者。
色盲的男性患者多于女性患者，因为女性两个Xb才能患病，男性一个Xb就患病。交叉遗传。女患其父子必患。红绿色盲的遗传方式： 正常女性与色盲男性的婚配图解：男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。
\x0d\x0a需要说明的是，“基因携带者”是指本身不发病，但携带隐性基因，会遗传给后代。\x0d\x0a有色盲的人有许多工作不适合，如参军、飞行员、司机、绘画，化工等。
红绿色盲的遗传方式是X连锁隐性遗传。男性仅有一条X染色体，因此只需一个色盲基因就表现出色盲。女性有两条X染色体，因此需有一对致病的等位基因才会表现异常。
这种情况下，是母亲把红绿色盲基因随X染色体传给了儿子。通过对以上四种婚配结果的分析，我们可以看出，男性的红绿色盲基因是从母亲那里传来，再传给他的女儿。可见，红绿色盲基因是从女性传递到男性。
女性正常,男性色盲,生的孩子会遗传吗
〖One〗、 交叉遗传 。如果男患者与正常女性婚配，儿子都正常，女儿都是携带者。如果女色盲携带者与正常男性婚配，后代 中儿子将有1／2可能发病。女儿不发病，但其中1／2为携带者。
〖Two〗、 父亲的红绿色盲基因随着X染色体传给了女儿，但是一定不会传给儿子。
〖Three〗、 色盲是属于显性遗传，而且是一种伴性遗传，色盲基因位于X染色体上。没有带遗传因子的女性与色盲男性结婚，所生的子女男女皆不是色盲。但其女儿会但有色盲遗传因子。
〖Four〗、 病情分析： 你好，色盲是一种先天性色觉障碍疾病。色觉障碍有多种类型，最常见的是红绿色盲，蓝色盲及全色盲较少见。色盲这种病能够遗传，通常男多于女。色盲是X染色体伴性遗传，而且是隐性遗传。
〖Five〗、 所以女性患色盲的几率比较低，但并不是不可能。男性的致病几率则非常高，很容易被遗传。所以患者多为男性。你所说的两种情况都是有可能发生的，只是几率大小问题。
〖Six〗、 不会是 缺陷 。只要不是 全色盲 就不是缺陷。
